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AMM européenne pour Mekinist* dans le traitement du mélanome

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé vendredi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'inhibiteur de MEK Mekinist* (tramétinib) dans le traitement en monothérapie du mélanome non résécable ou métastatique présentant la mutation V600 du gène BRAF.

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