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Dans la vie de l'industrie: ACTAVIS - ACORDA - AMM - FDA - USA - GENERIQUE-BIOSIMILAIRE

DUBLIN - Actavis a confirmé mardi avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour Dalfampridine*, une version générique d'Ampyra* (fampridine, Acorda), indiqué dans l'amélioration de la capacité de marche chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP).

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