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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - USA - CANCER

NEW YORK - Le groupe Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé jeudi qu'il envisageait de déposer d'ici la fin septembre une deuxième demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour Opdivo* (nivolumab) dans le mélanome avancé déjà traité.

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