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Dans la vie de l'industrie: JOHNSON & JOHNSON - AMM - USA - PSYCHIATRIE-SANTE MENTALE

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TITUSVILLE (Etats-Unis) - Janssen (groupe Johnson & Johnson) a annoncé lundi dans un communiqué le dépôt auprès de la Food and Drug Administration (FDA) d'une demande de modification de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de son antipsychotique Invega* Sustenna* (palipéridone, Xeplion* en Europe) en prise unique mensuelle.

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