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Dans la vie de l'industrie: OCTAPHARMA - AMM - USA - FDA

HOBOKEN (New Jersey) - Octapharma a annoncé mardi l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour son immunoglobuline par voie intraveineuse (IgIV) Octagam* 10% dans le traitement du purpura thrombopénique idiopathique chronique.

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