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Dans la vie de l'industrie: J&J - PHARMACYCLICS - AMM - USA - FDA

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé lundi qu'elle avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'anticancéreux Imbruvica* (ibrutinib, Pharmacyclics/Janssen, groupe Johnson & Johnson) dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) en première ligne chez les patients présentant une délétion du chromosome 17.

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