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Dans la vie de l'industrie: ACELRX - AMM - USA - FDA

REDWOOD CITY (Californie) - La société américaine AcelRx a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d'homologuer Zalviso*, une formulation de l'antalgique sufentanil administrable par voie sublinguale développée dans le traitement de la douleur modérée à sévère de l'adulte à l'hôpital.

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