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Dans la vie de l'industrie: NEWRON - ZAMBON - AMM - FDA - USA

MILAN - Newron et Zambon ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le safinamide en raison de problèmes de présentation.

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