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Dans la vie de l'industrie: BAXTER - HALOZYME THERAPEUTICS - AMM - USA - FDA

DEERFIELD (Illinois), SAN DIEGO (Californie) - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine a recommandé jeudi par 15 voix contre une d'homologuer HyQvia* (Baxter/Halozyme Therapeutics) chez les patients atteints d'immunodéficience primaire, son rapport bénéfices/risques ayant été jugé positif.

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