dépêche

 - 

AMM européenne pour le facteur VIII Nuwiq* dans l'hémophilie A

Le suisse Octapharma a annoncé mercredi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le facteur VIII recombinant Nuwiq* (simoctocog alfa) dans le traitement et la prophylaxie de l'hémophilie A en pédiatrie et chez l'adulte.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi