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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - USA - FDA

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé vendredi qu'elle avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Avastin* (bévacizumab, Roche) dans le traitement du cancer du col de l'utérus persistant, récidivant ou métastatique, en association avec le paclitaxel et la cisplatine ou le paclitaxel et le topotécan.

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