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Dans la vie de l'industrie: HOSPIRA - FDA - JUSTICE - USA

WASHINGTON - Hospira a indiqué mardi dans un document transmis à la Securities and Exchange Commission (SEC) américaine qu'il avait porté plainte aux Etats-Unis contre la Food and Drug Administration (FDA) après que cette dernière a autorisé des versions génériques de l'anesthésiant Precedex* (dexmédétomidine).

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