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AMM américaine pour l'anticancéreux Keytruda*, premier anti-PD-1

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé jeudi dans un communiqué qu'elle a octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) accélérée pour Keytruda* (pembrolizumab, Merck & Co) dans le mélanome avancé ou non résécable chez les patients qui ne répondent pas à d'autres traitements.

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