dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - AMM - USA - FDA

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mardi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis à Movantik* (naloxégol, AstraZeneca/Nektar) dans le traitement de la constipation induite par les opioïdes chez les adultes souffrant de douleurs chroniques non cancéreuses.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi