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Dans la vie de l'industrie: BMS - EMA - FDA - AMM

PRINCETON (New Jersey) - Le groupe Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé lundi que la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne qu'il a déposée pour son anticorps anti-PD-1 Opdivo* (nivolumab) dans le mélanome avancé allait bénéficier d'une procédure accélérée auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA).

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