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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM - FDA - USA

EAST HANOVER (New Jersey) - Novartis a annoncé lundi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait voté à l'unanimité en faveur de l'homologation de l'anti-IL-17A sécukinumab (ex-AIN457) dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les patients candidats à un traitement systémique ou à la photothérapie.

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