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 - Mercredi 22 octobre 2014 - 19:36

Dans la vie de l'industrie: VERTEX - FDA - AMM - USA

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WASHINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) a apporté son soutien par 13 voix contre deux en faveur d'une extension d'indication pour le traitement de la mucoviscidose Kalydeco* (ivacaftor) chez les patients de 6 ans et plus présentant une mutation du gène R117H.

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