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Dans la vie de l'industrie: RELYPSA - AMM - FDA - USA

REDWOOD CITY (Californie) - Relypsa a annoncé mercredi le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour le chélateur non métallique du potassium en suspension orale patiromère dans le traitement de l'hyperkalémie.

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