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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - AMM - FDA - USA - VACCINS

WASHINGTON, NEW YORK - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mercredi qu'elle avait octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour le vaccin Trumemba* (ex-LP2086 et rLP2086, Pfizer) dans la prévention des infections invasives méningococciques causées par Neisseria meningitidis de groupe B chez les patients de 10 à 25 ans.

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