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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM - FDA - USA - CANCER

BALE - Le groupe Novartis a indiqué jeudi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) avait émis un avis défavorable à l'homologation de son composé LBH589 (ou panobinostat) dans le myélome multiple déjà traité, en association avec le bortézomib (Velcade*, Takeda/Janssen, groupe Johnson & Johnson) et la dexaméthasone.

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