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AMM américaine pour le traitement de la SEP Lemtrada*

Le groupe Sanofi a annoncé samedi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour son traitement de la sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente Lemtrada* (alemtuzumab).

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