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AMM européenne pour l'anti-VHC Harvoni*

Le groupe Gilead a annoncé mardi l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour son association fixe Harvoni* (sofosbuvir 400 mg + lédipasvir 90 mg) dans le traitement de l'hépatite C chronique.

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