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La FDA refuse d'homologuer l'anti-VHC Daklinza*

Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé mercredi dans un communiqué que la Food and Drug Administration (FDA) avait refusé la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée aux Etats-Unis pour son antiviral Daklinza* (daclatasvir) dans le traitement de l'hépatite C.

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