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Dans la vie de l'industrie: AVANIR - AMM - USA - FDA

ALISO VIEJO (Californie) - Avanir Pharmaceuticals a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait refusé d'homologuer une formulation de l'anti-migraineux sumatriptan (22 mg) administrable par voie intranasale (projet AVP-825) à l'aide de la technologie Breath Powered* (OptiNose).

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