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Dans la vie de l'industrie: IPSEN - AMM - USA

PARIS - Ipsen a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée aux Etats-Unis pour la toxine botulique Dysport* dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte.

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