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Dans la vie de l'industrie: BAYER - REGENERON - AMM - USA

TARRYTOWN (New York) - Regeneron a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait décidé d'évaluer dans le cadre d'une procédure prioritaire une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'anti-VEGF Eylea* (aflibercept en injection intravitréenne, Bayer en Europe).

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