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Dans la vie de l'industrie: BMS - LILLY - R&D

NEW YORK, INDIANAPOLIS (Indiana) - Bristol-Myers Squibb (BMS) et Lilly ont annoncé mardi la conclusion d'un accord pour le lancement d'une étude de phase I/II évaluant la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité de l'immunothérapie anti-PD1 Opdivo* (nivolumab, BMS) en association avec le galunisertib (LY2157299, Lilly).

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