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Dans la vie de l'industrie: PERNIX - AMM - USA

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MORRISTOWN (New Jersey) - Pernix Therapeutics a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée aux Etats-Unis pour l'antimigraineux Treximet* (sumatriptan + naproxène) chez l'adolescent.

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