LONDRES - AstraZeneca a annoncé jeudi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le lésinurad dans le traitement de l'hyperuricémie chronique en association avec les inhibiteurs de l'action de la xanthine oxydase allopurinol et fébuxostat, chez les patients atteints de goutte, lorsque qu'une thérapie supplémentaire est justifiée.
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