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Dans la vie de l'industrie: SANOFI - REGENERON - FDA - USA - AMM

PARIS, TARRYTOWN (New York) - Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté l'examen prioritaire de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour leur hypocholestérolémiant Praluent* (alirocumab).

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