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Dans la vie de l'industrie: BLUEBIRD BIO - FDA - USA

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CAMBRIDGE (Massachusetts) - La société américaine de biotechnologie Bluebird bio a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé le statut de "Breakthrough Therapy" au médicament de thérapie cellulaire LentiGlobin* BB 305, actuellement à l'étude dans le traitement des patients transfusés présentant une bétâ-thalassémie majeure.

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