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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM - USA

BALE - Novartis a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) allait évaluer la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée aux Etats-Unis pour son traitement de l'insuffisance cardiaque LCZ696 dans le cadre d'une Priority Review.

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