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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - USA

SAN FRANCISCO - Genentech (groupe Roche) a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine allait étudier dans le cadre d'une procédure de Priority Review la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'association cobimétinib + vémurafénib (Zelboraf*) dans le traitement du mélanome avancé présentant la mutation BRAF V600.

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