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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - AMM - USA

NEW YORK - Pfizer a indiqué vendredi dans un communiqué que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner aux Etats-Unis une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'immunosuppresseur Rapamune* (sirolimus) dans le traitement de la lymphangioléiomyomatose.

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