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Dans la vie de l'industrie: SYNAGEVA - AMM - USA

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LEXINGTON (Massachusetts) - Synageva BioPharma a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée aux Etats-Unis pour Kanuma* (sébélipase alfa) dans le traitement de la déficience en lipase acide lysosomale (LAL).

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