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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - USA

PRINCETON (New Jersey) - Bristol-Myers Squibb (BMS) a indiqué jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner une nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'antiviral de nouvelle génération Daklinza* (daclatasvir) dans le traitement de l'hépatite C.

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