dépêche

 - 

AMM européenne pour l'anti-obésité Mysimba* malgré l'hostilité de la France

La société américaine Orexigen Therapeutics a annoncé jeudi dans un communiqué qu'elle avait obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour son traitement de l'obésité Mysimba* (naltrexone + bupropion en formulation à libération prolongée).

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi