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Dans la vie de l'industrie: AMGEN - AMM - USA

THOUSAND OAKS (Californie) - Amgen a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'anticancéreux Kiprolis (carfilzomib) et qu'elle l'étudierait dans le cadre d'une "Priority Review".

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