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Un comité de la FDA recommande d'ajouter le risque d'insuffisance cardiaque dans le RCP de la saxagliptine et l'alogliptine

Un comité consultatif d'experts près la Food & Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis a estimé mardi que les antidiabétiques saxagliptine (Onglyza*, AstraZeneca) et alogliptine (Vipidia*, Takeda) avaient un risque cardiovasculaire acceptable mais a recommandé d'ajouter le risque d'insuffisance cardiaque dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) de ces médicaments.

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