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USA: première AMM pour un générique de Copaxone*

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé jeudi soir qu'elle avait accordé pour la première fois une autorisation de mise sur le marché (AMM) à un générique du traitement de la sclérose en plaques Copaxone* 20 mg (glatiramer, Teva), celui codéveloppé par Momenta et Sandoz (groupe Novartis).

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