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Dans la vie de l'industrie: ABBVIE - AMM - USA

CHICAGO - AbbVie a indiqué jeudi à l'occasion de la publication de ses résultats trimestriels (cf APM GB0NN9E5N) que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'homologation déposée pour la multithérapie orale anti-VHC ombitasvir + paritaprévir + ritonavir chez les patients de génotype 4, en association à la ribavirine.

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