L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi dans un communiqué que son Comité des médicaments à usage humain (CMUH) avait émis un avis favorable à l'homologation de l'immunothérapie anti-PD1 Opdivo* (nivolumab, Bristol-Myers Squibb -BMS) dans le traitement du mélanome avancé.
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