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Dans la vie de l'industrie: BIOGEN - ABBVIE - AMM - USA - EUROPE

CAMBRIDGE (Massachusetts), NORTH CHICAGO (Illinois) - Les groupes Biogen et AbbVie ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) qu'ils ont déposée pour Zinbryta* (daclizumab) dans la sclérose en plaques (SEP) récidivante-rémittente.

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