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Dans la vie de l'industrie: JOHNSON & JOHNSON - USA - FDA - AMM

TITUSVILLE (New Jersey) - Le groupe Johnson & Johnson a annoncé lundi que sa filiale Janssen Pharmaceuticals avait reçu une "lettre de réponse complète" de la Food and Drug Administration (FDA) à une demande de modification de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de son antipsychotique à longue durée d'action Invega* Sustenna* (palipéridone, Xeplion* en Europe).

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