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Dans la vie de l'industrie: SAREPTA - AMM - FDA - USA

CAMBRIDGE (Massachusetts) - La société américaine Sarepta Therapeutics a annoncé mardi qu'elle comptait boucler à la mi-2015 le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour l'étéplirsen dans le traitement de la myopathie de Duchenne.

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