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AMM européenne pour le traitement du cancer de la thyroïde Lenvima*

Le groupe Eisai a annoncé samedi dans un communiqué que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son traitement du cancer de la thyroïde avancé réfractaire à l'iode radioactif Lenvima* (lenvatinib).

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