KENILWORTH (New Jersey) - Le groupe Merck & Co a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'évaluer une demande d'extension d'indication pour son immunothérapie anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) en cas de progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie à base d'un sel de platine et, le cas échéant, un anti-EGFR et un anti-ALK+.
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