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Un comité consultatif de la FDA rend un avis positif à l'homologation de la flibansérine dans le trouble du désir sexuel féminin

Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine s'est prononcé jeudi en faveur de l'homologation aux Etats-Unis, dans des conditions strictes, de la flibansérine (Addyi*, Sprout Pharmaceuticals) dans le traitement des troubles du désir sexuel hypoactif chez la femme en pré-ménopause.

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