WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé jeudi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'association lumacaftor 200 mg + ivacaftor 125 mg (Orkambi*, Vertex) dans le traitement des patients à partir de 12 ans atteints de mucoviscidose présentant deux copies de la mutation F508del du gène CFTR.
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