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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - AMM - USA - RHUMATO

NEW YORK - Pfizer a indiqué jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée aux Etats-Unis pour une formulation à une prise par jour pour l'inhibiteur de JAK Xeljanz* (tofacitinib) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère.

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